「普恩瑞生物」获数千万元投资，用PDTX®降低肿瘤用药无效率

1月19日，肿瘤个体化诊疗企业普恩瑞生物正式宣布完成数千万元人民币融资。投资方为约印医疗基金、普华资本等，本轮融资资金主要用来进行新产品研发和国际多中心建设等。 

普恩瑞生物通目前已经拥有多项PDTX®专利，掌握全链条的核心技术。自2016年启动商业化运作运作以来，普恩瑞在北京、上海、天津、南京、杭州已完成近五百个临床病例，累计药效模型近七千个，拥有集临床表型-药效表型-生命组学数据-肿瘤活组织为一体、肿瘤活组织和全流程数据一一对应的肿瘤数据库，为肿瘤新药的研发提供了数据支撑。

所谓PDTX®(人源肿瘤异种移植模型 Patient-derived tumor xenograft),是一种肿瘤个体化药物药效学检测方法。它以患者手术切除或活检的原代肿瘤组织在严重免疫缺陷小鼠体内建立动物移植瘤模型，进而对不同的治疗药物或方案进行体内药效学检测，筛选出最优的治疗药物或方案作为重要参考，提高临床治疗的有效性和安全性。

传统肿瘤和癌症治疗方式，用药无效率高达75%，这既让患者的身体遭受严重毒副作用的影响，也造成了经济损失与医疗资源的浪费。而通过PDTX®技术，帮患者筛选到个体化的精准用药方案，可能将临床化疗有效率从20%-30%提高到80%以上。

据国家癌症中心发布的癌症数据显示，2015年中国有429.1万例新发肿瘤病例和281.4万例死亡病例，相当于平均每天12000人新患癌症，7500人死于癌症。随着PDTX技术发展的不断成熟及市场普及，国内PDTX市场规模将达到七百亿元。

目前普恩瑞PDTX®建模成功率达到80%，检测时间由国外的4-6个月缩短为2-4个月，解决了药物小鼠剂量与临床剂量换算等问题，提高了PDTX®临床应用价值及实际指导意义。公司的检测技术可以满足手术组织移植，而且通过穿刺活检、内镜活检等不同方式获取的小样本肿瘤组织，均能够成功建模，掌握小样本建模技术。

2017年底，普恩瑞启动与大型三甲医院合作，由医院负责标准实验室的改造，普恩瑞提供技术指导，在医院内开展PDTX®业务。2018年该模式将复制到全国10个重点城市，该模式的推广将快速扩大PDTX®临床应用的获益患者数量。

在借助公司的肿瘤数据库和活组织标本库，普恩瑞也正在探索PDTX®在检测试剂盒、数据芯片、人源化抗体等新品研发工作，未来两年内，公司将有多项肿瘤精准诊疗产品上市销售。

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