小鼠实验耗时长，「霍美生物」以3D体外培养为肿瘤个体化治疗与新药研发找到新方式

 “同病异治”的理念既是中医的治疗原则，也愈发成为精准医疗的要求。长期以来，由于癌症病人的个体化差异，同一病种的肿瘤患者对同种治疗药物的反应可能完全不一样。根据患者本身的个体化差异进行精准癌症治疗迫在眉睫。而要达到真正的精准化用药，还需要依赖技术的进步。

 由美国约翰霍普金斯大学教授联合中国国内健康管理公司成立的霍美生物科技公司，正在研发类器官3D体外培养技术，希望能够替代PDX模型为肿瘤患者提供精准化用药指导，为药企的新药研发提供数据参考。

 简单来说，霍美生物所采用的3D体外培养技术是利用从患者身上取得的肿瘤组织样本，将其在离体状态下培养成类器官（Organiod）或癌症微模型（tumouroids），并建立相应的药物筛选体系。最近发表在国际医学权威杂志《Nature Medicine》上的最新研究结果——人类原发性肝癌微模型（tumouroids）就是在此技术的基础上，成功建立的精准肿瘤模型。 

这一技术革新了药物研发和临床处方的方式。相比起目前药物研发中常见的PDX技术利用裸鼠来进行培养，类器官3D体外培养不需要动物试验，试验周期可以缩短到30天左右，且可重复性高，花费远低于第二代PDX体外培养技术，适合临床使用。值得一提的是，与小鼠肿瘤相比，tumouroids能最大程度地保留人类肿瘤的基因表达模式和组织结构，对于形成个性化的治疗方案和高效准确的药物筛选有着重要意义。

 “药物直接用于人体负作用大，一种药物不起效再改用另一药物不但极大程度上增加了患者的痛苦，同时也增加了很重的经济负担。同时直接让患者进行试药也不符合医学伦理道德。由于技术上的限制，肿瘤精准治疗也是最近几年才开始推行，目前还未标准化。”霍普爱康创始人之一、公司法人代表吴剑锋表示：“而霍美生物的这一方法直接减少了病人作为受试者的痛苦和经济负担，让患者的治疗更个性化。”

 在为患者进行体外药物筛选的同时，霍美生物也将建立特定癌症病人群的组织样本库。对医药研发而言，三期临床试验耗时极长，花费极大。如果前期药物研发中将测试病患均一化对待，则极有可能造成实验失败。因此，开发或使用来源于不同肿瘤病人的样本库具有很大的的应用价值。基于这一培养技术所建立起来的病人组织样本库，被各大制药企业青睐，用于其高通量药物筛选。目前霍美生物也正着手准备建立胃癌患者的类器官组织样本库。

目前类器官的3D体外培养技术的临床应用还处于相对早期阶段。当前这一技术主要掌握在一些国际知名科研机构，如荷兰皇家科学院 Hubrecht Institute，以及美国约翰.霍普金斯大学医学院等。

 据介绍，霍美生物与国内四家医院达成了合作意向，公司未来将通过与医院合作为肿瘤患者提供精准用药指导。另外，在积累了大量数据后，这些数据将为生物制药企业在药物开发选择患者方面提供重要参考。 

团队方面，公司创始人之一Florin Selaru 博士为美国约翰霍普金斯大学医学院消化内科主任医师、教授，慢性肠炎疾控中心主任，胃肠道类肿瘤3D培养技术专利的发明人。联合创始人段锐博士为美国约翰霍普金斯大学分子遗传学系助理研究员。