帮助追踪新冠感染源，「路胜生物」发布全球首个新冠病毒亚基因组RNA检测试剂盒

36氪获悉，基因组医学公司「路胜生物」（Lucence）今日宣布发售全球首个用于直接检测新型冠状病毒（SARS-CoV-2）亚基因组RNA（sgRNA）试剂盒DeepMARK™。DeepMARK™二代测序试剂盒利用基于扩增子的新一代测序（NGS）技术，可在一次测序中同时解析新型冠状病毒基因组和亚基因组RNA，帮助科学家们快速追踪感染溯源，确定病毒传染性，及指导疫苗研发。

「路胜生物」全称路胜生物科技（苏州）有限公司，是新加坡精准医疗公司Lucence在中国的子公司，通过自主研发的高通量测序技术，为精准医疗行业提供研究服务，数据分析以及整体解决方案。公司总部位于新加坡，在苏州、加利福尼亚和香港设有办事处。此外，「路胜生物」还设有获得CAP, CLIA权威资质认证的中心实验室。

DeepMARK™二代测序试剂盒

从原理上讲，新冠病毒的sgRNA是科研人员认可的与传染性相关的活性病毒复制的标志物，sgRNA作为病毒复制的标志物也是公认的评估疫苗效果的方法。然而病毒培养存在耗时长，成本高的问题，DeepMARK™利用公司专利的超灵敏二代测序（NGS）技术AmpliMARK™，可以大幅缩短分析临床样本的时间，且工作流程简单，安全高效。

DeepMARK™试剂盒还采用了基因指纹识别技术，鉴别病毒传播路径、病毒簇和病毒传染性，以便公共卫生中心快速应对疫情爆发。新加坡国立大学苏瑞福公共卫生学院的副院长Hsu Li Yang也表示：“基因指纹分析技术可以更快，更深入地分析病毒传播。该技术帮助我们更加全面了解SARS-CoV-2，并有助于持续对抗COVID-19。”

利用以上技术，DeepMARK™可以实现全基因组覆盖，消除常规的测序错误；检测低病毒载量样本，减少假阴性，能对RT-PCR假阴性样本进行二次检测、复核确诊；快速鉴定单倍型和病毒株，追溯病毒来源；无需耗时的病毒培养，即可鉴定sgRNA转录组基因突变是否会导致病毒变异，适用于指导疫苗和新药研发。此外，该产品还可以同时检测无症状患者和康复患者是否具有传染性。

DeepMARK™ pipeline平台

最后，「路胜生物」还为DeepMARK™开发了pipeline平台，通过将测序数据上传到AI生物分析平台，可实现病毒基因组测序结果的自动化分析，例如系统学分析，并将多种数据可视化。现阶段DeepMARK™适用于illumina平台，未来会推出基于华大智造（MGI）的版本。

注：DeepMARK™试剂盒仅供科学研究使用，不用于临床诊断。

编辑：蔡姝凝