新型经导管心脏瓣膜技术公司Direct Flow Medical获2700万美元融资

Direct Flow Medical公司宣布通过销售股票和认股权证完成新一轮2710万美元的融资。

根据备案，此轮资金来自11位不愿透露姓名的投资者，同时在此轮结束之前，该公司正在另寻520万美元的资金。该公司还没有公布将如何使用此轮融资。

公司表示，这次融资的渠道是通过销售和发行A-1 轮的优先股、AA 轮的优先股、可转换票据、购买A-1轮及其优先股的认股证书、A-1 轮或者优先股的行使期权、潜在普通股的转换、发行。

Direct Flow Medical公司成立于2004年，专注于开发新型导管心脏瓣膜技术，以改善患者的治疗效果，同时降低患者的并发症。该公司正在研发专利技术，包括主动脉瓣，二尖瓣及其他阀门解剖。公司总部设在加利福尼亚州圣罗萨，并在加利福尼亚森林湖拥有技术和制造设备。其主要投资者包括 EDF 风投公司、New Leaf创投、Spray创投、VantagePoint创投、 ePlanet创投以及企业战略投资者等。

据了解，Direct Flow Medical 采用经导管主动脉心脏瓣膜置换术 ( TAVR ) 系统，以最小的风险治疗主动脉瓣狭窄治疗主动脉瓣狭窄这种临床症状。Direct Flow Medical 的经导管主动脉瓣是一种新型非金属结构经导管瓣膜，已在2013年1月通过欧盟认证并上市。该瓣膜具有可回收、永久置入前可评价瓣膜功能、防瓣周漏、可精确定位等特点。Direct Flow Medical系统能够改善患者治疗进程的长期效果。

Direct Flow Medical公司曾在今年4月表示，由于最近最近FDA批准了经导管主动脉瓣置换术（TAVR），这促使其改变其原有的TAVR试验。该试验原计划招募1262名患者，而现在预计招募受试者648人，是此前计划的一半左右。

早在2013年，该项包含30名患者的可行性研究阶段试验表明，30天内患者的存活率在97%，且低手术并发症，无中风的发病率；永久起搏的患者占3%，100%的患者都出现轻度或更少的主动脉瓣返流。12个月中主要死因是复合全因死亡与致残性卒中。